Obecnie firma zakończyła stosowne prace związane z badaniami klinicznymi II fazy i przygotowaniem badania klinicznego III fazy iniekcji albenatydu. Na podstawie wstępnych wyników badań klinicznych i wymagań dotyczących zatwierdzenia do badania klinicznego preparatu Albenatide w połączeniu z rzeczywistą sytuacją firmy, firma uważa, że ​​posiada już warunki do rozpoczęcia badania klinicznego III fazy i podejmuje decyzję o rozpoczęciu badania klinicznego III fazy. .
Albenatyd jest lekiem klasy 1.1 stosowanym w leczeniu cukrzycy typu II. Jest to długo działający agonista receptora GLP-1, który można wstrzykiwać raz w tygodniu, co znacznie poprawia przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjenta.

Firma przeprowadziła badanie kliniczne I fazy iniekcji Albenatide w Pierwszym Szpitalu Uniwersytetu Jilin oraz badanie kliniczne Fazy II zastrzyku Albenatide w 28 szpitalach, w tym w Szpitalu Ludowym Uniwersytetu Pekińskiego. Po zakończeniu badania klinicznego II fazy preparatu Albenatide Injection w dniu 7 czerwca 2019 r. Firma przeprowadziła kolejną analizę statystyczną i zestawienie odpowiednich danych badawczych. Do tej pory firma zakończyła badania kliniczne II fazy związane z iniekcją Albenatide. Wyniki badania klinicznego II fazy iniekcji albenatydu wykazały, że osiągnięto główny punkt końcowy badania klinicznego II fazy.